IPEPO REALIZA RECRUTAMENTO DE PACIENTES PARA PROTOCOLOS DE PESQUISA CLÍNICA
Encaminhe seus pacientes para os Protocolos de Pesquisa do Instituto da Visão – IPEPO |
Protocolos em andamento,
com recrutamento de participantes
EM ABERTO
Contato para endereçar potenciais participantes: E-mails: pesquisaclinica@institutodavisao2.websiteseguro.com; larissa.bastos@institutodavisao2.websiteseguro.com Telefone: (11) 3016-4096 |
Protocolo para tratamento de Coriorretinopatia Serosa Central (CSC) com laser micropulsado subliminar mínimo comparado com laser pan-macular: |
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18 e 50 anos de ambos os sexos;
- Diagnóstico coriorretinopatia serosa central independente do tempo de duração de sintomas.
Critérios de exclusão:
- Doenças com acometimento macular ou ocular significativo que possa interferir na interpretação das variáveis do estudo;
- Gestantes;
- Cirurgia ocular dentro de 6 meses anteriores à entrada no estudo ou durante o período do estudo.
Protocolo para tratamento de Edema Macular Diabético em pacientes virgens de tratamento (sem tratamento prévio):
Critérios de exclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos;
- Pacientes com diabetes Mellitus do tipo 1 ou tipo 2 e diagnóstico de edema macular diabético (EMD), que não tenham sofrido qualquer tratamento farmacológico ocular anterior.
Critérios de exclusão:
- Gestantes e/ou lactantes;
- Qualquer condição ocular que possa progredir no curso do estudo.
Protocolos em andamento,
com recrutamento de participantes
ENCERRADO
Protocolo para tratamento de Atrofia Geográfica por DMRI seca: |
Pacientes com atrofia geográfica extrafoveal tratam-se com injeções intravítreas mensais..
Protocolo para tratamento de Atrofia Geográfica por DMRI seca: |
Pacientes com atrofia geográfica tratam-se com injeções intravítreas mensais ou alternadas a cada dois meses.
Protocolo para edema macular diabético: |
Compara duas formas de tratamento para o edema macular diabético: injeções intravítreas de Bevacizumabe como monoterapia versus laser subliminal associado a injeções intravítreas de Bevacizumabe, quanto à efetividade clínica avaliada por desfechos primários (melhora acuidade visual corrigida aos 24 meses e espessura foveal central aferida pela tomografia de coerência óptica aos 24 meses) e secundários (número de injeções intravítreas aos 24 meses).
